ㆍISO13485:2016, KGMP 및 GCLP 관련
QMS 유지 관리
ㆍ각 심사 준비 및 대응
ㆍ체외진단의료기기 국내 인허가 전략 수립 및
허가진행
ㆍ제품관리 부서 소속으로 함께할 예정이에요.
ㆍ경력 2년 이상
ㆍ대학교졸업(4년)이상
ㆍ영어 문서 작성 가능자/
비지니스 영어 가능자
ㆍGCLP 업무 경험자
ㆍ신의료기술평가 업무 경험자
ㆍ생명공학, 의공학, 화학 전공자
ㆍ고용형태 : 정규직(수습 3개월)
ㆍ급여 : 면접 후 결정
서류전형>면접전형>연봉 및 처우 조율>최종합격
